Anvisa aprova segunda caneta emagrecedora genérica no Brasil
13:33
CNN
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (24) o segundo medicamento genérico de semaglutida do Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia a oferta de alternativas para tratamentos que utilizam a substância.
A semaglutida é o princípio ativo presente em medicamentos conhecidos como Ozempic e Wegovy, utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, respectivamente. A substância atua como agonista do receptor de GLP-1, contribuindo para o controle da glicemia e aumentando a sensação de saciedade.
O novo medicamento aprovado pela Anvisa é fabricado pela Germed Farmacêutica e tem como referência o Ozivy, caneta de semaglutida da EMS.
Por ser um medicamento genérico, a aprovação permite que ele seja considerado intercambiável com o medicamento de referência, desde que atendidas as condições previstas no registro. Na prática, isso significa que o produto poderá substituir o medicamento de referência conforme as regras sanitárias e a prescrição.
O produto será disponibilizado em quatro apresentações, todas com solução injetável de semaglutida na concentração de 1,34 mg/mL. As apresentações possuem validade de 24 meses.
A aprovação acontece apenas uma semana depois da autorização do primeiro genérico de semaglutida do país, desenvolvido pela farmacêutica EMS, em 17 de agosto.
A chegada dos genéricos aumenta a concorrência em um mercado que vem crescendo rapidamente no Brasil.
Pelas regras brasileiras para medicamentos genéricos, os produtos devem ser comercializados por um preço pelo menos 35% inferior ao medicamento de referência. A CNN estima que as novas canetas possam chegar ao mercado por aproximadamente R$ 260, enquanto o Ozivy atualmente é encontrado nas farmácias por valores entre R$ 400 e R$ 600.
Apesar da aprovação, isso não significa que as novas canetas já estejam disponíveis imediatamente nas farmácias. Os produtos ainda dependem de definições relacionadas a preço e comercialização.
A semaglutida é um medicamento que exige prescrição médica e deve ser utilizada dentro das indicações aprovadas.
Especialistas também alertam que a redução dos preços pode facilitar o acesso de pacientes que realmente precisam do tratamento, mas o uso por conta própria, especialmente apenas com objetivo estético, pode trazer riscos.
A aprovação do segundo genérico representa mais um passo na abertura do mercado brasileiro de semaglutida e pode aumentar a disputa entre fabricantes, ampliando as opções disponíveis aos pacientes e, potencialmente, pressionando os preços para baixo.
Por: Redação
