Criança de 7 anos enfrenta doença rara enquanto pai luta para garantir tratamento milionário em MS

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Gabriel, de apenas 7 anos, enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que compromete progressivamente os músculos e, com o avanço, atinge também órgãos vitais, como coração e pulmões. Diagnosticado ainda pequeno, o menino vive sob os cuidados exclusivos do pai, que assumiu sozinho a responsabilidade após a confirmação da doença, conforme o site TopMidiaNews.

Segundo o pai, mesmo diante da burocracia e das dificuldades financeiras, uma parte essencial do tratamento finalmente começou a se tornar realidade. A família venceu na Justiça o direito à tão esperada vacina.
“Graças a Deus, a gente ganhou na Justiça o direito da vacina. O dinheiro praticamente foi depositado na conta para a compra dessa vacina. Essa vacina custa 19 milhões. Meu filho ainda anda, né, ele pode deixar de andar daqui a dois anos e aí depois a doença já começa a afetar o coração e o pulmão”, relatou.

Além da vacina, Gabriel precisa de cuidados contínuos, como sessões de fisioterapia e consultas frequentes com especialistas. Esses atendimentos, no entanto, são custeados quase integralmente pelo pai, que trabalha como autônomo e depende de ajuda de amigos.
“Sou autônomo, me viro para trabalhar para ganhar dinheiro para pagar o tratamento dele, fisioterapia, medicamento, sem ajuda do Estado, sem ajuda de ninguém, só de amigos mesmo. Alguns médicos se tornaram amigos nossos”, contou.

Para conseguir arcar com os gastos mensais, a família mantém uma vaquinha online ativa. “A vaquinha está em aberto e vai permanecer em aberto, porque é como eu falei, com ajuda da vaquinha eu pago a fisioterapeuta, as consultas médicas que não são mais baratas. Cada consulta custa em média mil reais, e os médicos são de fora de Campo Grande. A vaquinha nos ajuda a manter o tratamento”, explicou o pai.

O caso escancara as dificuldades enfrentadas por famílias que convivem com doenças raras e tratamentos de alto custo. Mesmo com decisões judiciais favoráveis, a batalha diária para garantir cuidados básicos e acompanhamento especializado segue intensa.

Quem deseja conhecer mais sobre a história e ajudar Gabriel pode acompanhar o pai, Jorge, nas redes sociais e contribuir pela vaquinha online Clique aqui.

Por: Redação  - Jornal A Princesinha News